Lek ma zostać natychmiast wycofany z obrotu na terenie całego kraju.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny precyzuje, że decyzja dotyczy preparatu Lynparza (Olaparibum) 50 mg w postaci kapsułek twardych, wyprodukowanych przez szwedzki odział koncernu farmaceutycznego AstraZeneca AB, o numerach serii:
- NF922 z datą ważności do 30 listopada 2018 roku,
- NJ378 z datą ważności do 30 czerwca 2018 roku,
- NG532 z datą ważności do 31 grudnia 2018 roku.
Dlaczego? "Do Głównego Inspektoratu Farmacentycznego wpłynęła informacja o decyzji własnej podmiotu odpowiedzialnego, który rekomenduje w celach zapobiegawczych wycofanie trzech serii tabletek Lynparza" - informuje GiF.
Oceń jakość naszego artykułu:
Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
