AstraZeneca w opałach? "Badania potwierdzają naszą hipotezę"
Szczepionka od AstraZeneca wywołała zakrzepy u trojga pacjentów z Oslo. Jeden z nich niestety zmarł. To, że szczepionka była bezpośrednią przyczyną zakrzepów potwierdził prof. Pal Andre Holme ze Szpitala Uniwersyteckiego w Oslo. Z kolei Komitet ds. Bezpieczeństwa (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) stwierdził, że preparat jest bezpieczny i skuteczny.
Niepokojące wieści z Norwegii. Szczepionka AstraZeneca wywołała silną reakcję immunologiczną w postaci zakrzepów krwi u trzech pacjentów szpitala w Oslo. Niestety dolegliwości były na tyle poważne, że jeden z nich zmarł.
Głos w sprawie zabrał prof. Pal Andre Holme. Uczony przyznał, że otrzymane wyniki potwierdziły wcześniejszą hipotezę lekarzy ze Szpitala Uniwersyteckiego w Oslo. Reakcja układu odpornościowego wskazanych pacjentów doprowadziła do powstania specyficznych przeciwciał. Te spowodowały wypadanie płytek krwi z układu krążenia, co finalnie tworzyło zakrzep.
U trzech pacjentów, z których jeden zmarł, to szczepionka AstraZeneca wywołała silną reakcję immunologiczną w postaci zakrzepów krwi - poinformował prof. Pal Andre Holme ze Szpitala Uniwersyteckiego w Oslo.
Powikłania po AstraZeneca
Prof. Pal Andre Holme potwierdził, że powikłania u pacjentów pojawiły się w wyniku przyjęcia przez nich szczepionki od AstraZeneca. Dodał również, że problemy te pojawiły się od 3 do 10 dni po ich zaszczepieniu. Lekarz przyznał również, że nie stwierdzono u nich innych przyczyn, które mogłyby odpowiadać za powstanie zakrzepów.
Stanowisko EMA
Tego samego dnia, w czwartek, swoją opinię opublikował Komitet ds. Bezpieczeństwa (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA). Szefowa EMA Emer Cooke ogłosiła, że przeanalizowano wszystkie zgłoszone przypadki wystąpienia zakrzepów po przyjęciu preparatu AstraZeneca i stwierdzono, że korzyści z szczepionki przewyższają potencjalne ryzyko.
Emer podkreśliła, że szczepionkę przyjęło już 7 mln osób w Unii Europejskiej i 11 mln w Wielkiej Brytanii, a problem z zakrzepami występuje bardzo rzadko. EMA zacznie dodatkowe badanie, by poszerzyć wiedzę na temat owych powikłań.
Komitet ds. Bezpieczeństwa EMA rekomenduje podnoszenie świadomości na temat możliwego ryzyka i upewnienie się, że informacja na ten temat znajdzie się w informacji o wyrobie medycznym - powiedziała Emer.
Czytaj też: Skandal w Watykanie. Polski wątek w sprawie
Rzeszów "strefą wolną od LGBT"? Co zrobi Marcin Warchoł, jeśli wygra? Jest odpowiedź
