O zmianach poinformowało Ministerstwo Zdrowia. W komunikacie wytłumaczono, że Adam Niedzielski, podejmując decyzję, brał pod uwagę zalecenia Rady Medycznej i Zespołu ds. Szczepień Ochronnych. Te miały opierać się o stanowisko Europejskiej Agencji Leków (EMA) i Europejskiego Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz stanowisko amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA)
Zmiany dotyczą m.in. dokańczania w przyjmowaniu szczepionki dwudawkowej. Od 3 stycznia osoby w wieku 18 lat lub więcej, w celu dokończenia rozpoczętego schematu szczepienia będą mogły przyjąć drugą dawkę od innego producenta niż pierwszą. Będzie to możliwe gdy zajdzie taka konieczność dla wszystkich zaszczepionych Spikevax (Moderna), Comirnaty (Pfizer/BioNTech), lub Vaxzevria (AstraZeneca). Warunkiem jest zachowanie co najmniej 28-dniowego okresu przerwy.
Ministerstwo Zdrowia wydało również ważne zalecenie. Pomimo zmian nadal rekomendowanym schematem podstawowym jest schemat homologiczny z wykorzystaniem jednego preparatu.
Zmieniono również zasady szczepienia przypominającego u osób w wieku 18 lat lub więcej. Osoby, które będą ją przyjmować otrzymają Comirnaty w pełnej dawce 0,3 ml, Spikevax połowa dawki: 0,25 ml, szczepionka COVID-19 Vaccine Janssen w pełnej dawce 0,5 ml.
Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
