Nieleczona powoli wyniszcza stawy i zwiększa ryzyko rozwoju nowotworu wątroby aż 200-krotnie. Kto jest zagrożony hemochromatoza i jak rozpoznać to śmiertelnie niebezpieczne schorzenie?
Po urodzeniu Kajetan wydawał się całkowicie zdrowym dzieckiem. Teraz ma trzy latka, ale nie chodzi, nie mówi i nie siada. Ma bardzo rzadką chorobę genetyczną, która wkrótce może przyczynić się do jego śmierci. Potrzebna jest pilna pomoc, aby uratować chłopca.
W 2006 roku Lydia Fairchild wykonała badania DNA, które wykazały, że nie jest biologiczną matką trójki dzieci, które urodziła. Okazało się jednak, że jej partner, z którym była wówczas w separacji, jest ich ojcem. Choć nie doszło do żadnej pomyłki w kwestii wykonanych testów genetycznych, za powód tego uznano bardzo rzadką chorobę, przez którą DNA matki i dziecka, są inne.
Tylko 250 osób na świecie cierpi na zespół Hallermanna-Streiffa. Wśród nich jest 20-letnia Michelle Kish, której choroba niemal uniemożliwiła samodzielne życie. Kobieta cały czas wygląda jak małe dziecko. Boi się, że przez chorobę nikt nie będzie w stanie jej pokochać.