choroba genetyczna

25-letnia Holly Williams z Wielkiej Brytanii musi zmagać się z rzadką chorobą swojej córki, Harlow. Przez tzw. zespół Pradera-Williego brakuje jej chromosomu 15, odpowiadającego za kontrolowanie głodu. Harlow ma wieczny apetyt na jedzenie.

Nieleczona powoli wyniszcza stawy i zwiększa ryzyko rozwoju nowotworu wątroby aż 200-krotnie. Kto jest zagrożony hemochromatoza i jak rozpoznać to śmiertelnie niebezpieczne schorzenie?

Po urodzeniu Kajetan wydawał się całkowicie zdrowym dzieckiem. Teraz ma trzy latka, ale nie chodzi, nie mówi i nie siada. Ma bardzo rzadką chorobę genetyczną, która wkrótce może przyczynić się do jego śmierci. Potrzebna jest pilna pomoc, aby uratować chłopca.

W 2006 roku Lydia Fairchild wykonała badania DNA, które wykazały, że nie jest biologiczną matką trójki dzieci, które urodziła. Okazało się jednak, że jej partner, z którym była wówczas w separacji, jest ich ojcem. Choć nie doszło do żadnej pomyłki w kwestii wykonanych testów genetycznych, za powód tego uznano bardzo rzadką chorobę, przez którą DNA matki i dziecka, są inne.