W jej ciele powoli rośnie drugi szkielet. Umrze w męczarniach
Amerykanka Jasmin Floyd cierpi na postępujące kostniejące zapalenie mięśni (FOP). Jest to niezwykle rzadka i nieuleczalna choroba genetyczna polegająca na niekontrolowanym rozroście tkanki kostnej.
Jasmin ma zaledwie 23 lata, a już niemal nie może poruszać ramionami. Paraliż kolejnych części ciała to tylko kwestia czasu. Z czasem wszystkie włókna tkanki łącznej i mięśniowej w jej organizmie skostnieją. Pacjenci cierpiący na tę straszliwą chorobę opisują, że jest to uczucie podobne do tego, jakby ktoś zamknął ich w olbrzymiej bryle lodu. Są świadomi, myślą, ale nie mogą się poruszyć.
W jej plecach rośnie drugi kręgosłup. Towarzyszy temu ekstremalny ból. W typowej skali bólu, która kończy się na liczbie 10 to, z czym mierzy się na co dzień Jasmin, plasuje się na samym końcu skali.
Na całym świecie żyje jedynie 800 osób z FOP. Większość pacjentów umiera około 40. roku życia. Zwykle przyczyną śmierci jest dodatkowa kość, która wyrasta wokół płuc lub serca, coraz mocniej krępując ruchy organów. Chorobę powoduje nadmiar białka BMP-4 i niedobór noginy - twierdzą naukowcy. Nie ma na nią lekarstwa.
Widziałeś lub słyszałeś coś ciekawego? Poinformuj nas, nakręć film, zrób zdjęcie i wyślij na redakcjao2@grupawp.pl.
