Wycofują produkt z Biedronki. "Może stanowić zagrożenie dla zdrowia dzieci"

38

Główny Inspektorat Sanitarny wycofuje ze sprzedaży produkt wyprodukowany dla sklepów Biedronka. GIS alarmuje, że produkt ten może stanowić zagrożenie dla zdrowia dzieci.

Wycofują produkt z Biedronki. "Może stanowić zagrożenie dla zdrowia dzieci"
Zdjęcie ilustracyjne. (Wikimedia Commons, Jacek Halicki)

"W wyniku kontroli urzędowej Państwowej Inspekcji Sanitarnej stwierdzono przekroczenie dopuszczalnego poziomu alkaloidów pirolizydynowych w przedmiotowym produkcie. Zgodnie z oceną ryzyka ekspertów Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego PZH – Państwowego Instytutu Badawczego spożycie produktu o podanym numerze partii może stanowić zagrożenie dla zdrowia dzieci" - informuje GiS.

Chodzi o melisę w torebkach do zaparzania. Poniżej szczegóły dotyczące produktu:

Produkt – Melisa, Melissae folium, herbatka ziołowa w torebkach do zaparzania

Numer partii: L01042331 A

Kod kreskowy: 5900396029898

Data minimalnej trwałości: 30.04.2025

Producent: Mokate S. A., ul. Katowicka 265a, 43-450 Ustroń

Wyprodukowano dla: Jeronimo Martins Polska S.A., ul. Żniwna 5, 62-025 Kostrzyn

Dalsza część artykułu pod materiałem wideo

Zobacz także: UOKiK i kara dla Biedronki. Chróstny: Nie uwziąłem się na ten dyskont

Producent we współpracy z dystrybutorem wycofał ww. partię produktu z obrotu. Jak podaje GIS, organy urzędowej kontroli żywności we współpracy z zaangażowanymi podmiotami prowadzą postępowania wyjaśniające w przedmiotowej sprawie.

GIS podkreśla, że dzieci nie powinny spożywać wskazanej w komunikacie partii produktu.

Alkaloidy pirolizydynowe to związki, występujące naturalnie w wielu gatunkach roślin wykazujące hepatotoksyczność, genotoksyczność i rakotwórczość. Substancje roślinne stosowane do wytwarzania produktów leczniczych roślinnych mogą zostać zanieczyszczone roślinami zawierającymi alkaloidy pirolizydynowe.

Oznaczanie zanieczyszczeń alkaloidami pirolizydynowymi może być wykonywane na poziomie substancji roślinnej, substancji czynnej (przetworu roślinnego) lub w produkcie leczniczym. Niezależnie od sposobu postępowania, w specyfikacji produktu leczniczego powinna być ustalona wartość graniczna w odniesieniu do maksymalnej dziennej dawki produktu leczniczego.

Autor: ESO
Oceń jakość naszego artykułu:

Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.

Zobacz także:
Oferty dla Ciebie
Wystąpił problem z wyświetleniem stronyKliknij tutaj, aby wyświetlić