fda

Szybkie testy antygenowe do wykonania w domu mogą nie być w pełni dokładne w przypadku nowych mutacji COVID-19. W przypadku Omikrona coraz więcej pojawia się wyników fałszywie ujemnych.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) w środę ogłosiła decyzję o dopuszczeniu w trybie nadzwyczajnym leku Paxlovid do użytku. To pierwszy w USA lek na COVID-19 w postaci doustnych pigułek.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zdecydowała się dopuścić do użytku nowy lek na COVID-19. Jest on oparty na przeciwciałach i można go stosować w nagłych przypadkach infekcji.

Zagraniczne media aż huczą. Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) ma jeszcze w tym tygodniu wydać zgodę na szczepienia nastolatków powyżej 12 roku życia. Szczepionką zaakceptowaną do tej procedury jest Pfizer.

Donald Trump w ostrych słowach skrytykował amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA). Chodzi o przedłużający się proces zatwierdzania szczepionki na koronawirusa. Trump nazwał FDA "starym i powolnym, biurokratycznym żółwiem" i oskarżył jej dyrektora o marnowanie czasu.

Amerykańska Agencja Kontroli Leków i Żywności (FDA) postanowiła dopuścić nowy typ testów na obecność koronawirusa. To rozwiązanie sprawia, że wyniki są dostępne już po 15 minutach.