główny inspektor farmaceutyczny

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu dwóch partii aerozolu do jamy ustnej o nazwie Septogard Plus. GIF podjął taką decyzję z powodu zanieczyszczeń, jakie wykryto w składzie produktu. Mogą one stanowić zagrożenie dla zdrowia pacjentów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu "Liść senesu" z powodu zanieczyszczenia tworzywami sztucznymi.

Główny Inspektor Farmaceutyczny ogłosił wstrzymanie obrotu trzema seriami syropu na kaszel Pulmopect na terenie całego kraju. Decyzja została podjęta z powodu stwierdzenia "niezgodności wyglądu produktu leczniczego w postaci zmętnienia roztworu" w wymienionych seriach.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie leku na cukrzycę Viglita na terenie całego kraju. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej, która oznacza zagrożenie dla pacjentów. GIF wydał już stosowny komunikat i przekazał informację do aptek w Polsce.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał kolejną decyzję o wycofaniu z obrotu leku dostępnego w aptekach. Tym razem zakaz sprzedaży obejmuje maść do oczu, której substancja czynna została zanieczyszczona.

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wstrzymaniu sprzedaży określonych partii popularnego leku na depresję. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności na terytorium całego kraju.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) ogłosił bardzo ważną decyzję. Chodzi o wstrzymanie dystrybucji na obszarze całego kraju leku, który jest używany w celu zmniejszenia intensywnego bólu spowodowanego dużymi obrażeniami ciała.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję dotyczącą aż jedenastu dawek leku Tirosint Sol. Specyfik został wycofany z aptek ze względu na prawdopodobieństwo wystąpienia obniżonej zawartości substancji czynnej w produkcie.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju popularnego produktu leczniczego. Chodzi o Sirdalud MR. Ten specyfik jest wykorzystywany w procesie leczenia osób chorych na stwardnienie rozsiane i po udarze.

Główny Inspektor Farmaceutyczny przekazał informację o wycofaniu serii leku na nadciśnienie. Wszystko ze względu na wykrycie wady jakościowej. Decyzja otrzymała rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całej Polski produkt leczniczy będący roztworem witaminy C. Taka decyzja została podjęta ze względu na podejrzenie wady jakościowej. Co zrobić, jeśli mamy w domu ten produkt?

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu ze sprzedaży serii leku stosowanego na nadciśnienie tętnicze. Z aptecznych półek zniknęła partia Lisinoratio 5.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał ze sprzedaży niektóre serie leków Nasen oraz Furosemidum Polfarmex. Sprawdź, czy nie masz wadliwych leków w domu.