mukowiscydoza

Mieszkańcy Sądecczyzny (woj. małopolskie) pożegnali 32-letnią Anię Bulandę, która przez całe życie zmagała się z mukowiscydozą. Zmarła podczas oczekiwania na kolejny przeszczep, który niestety nie mógł zostać przeprowadzony z powodu wyczerpania sił jej organizmu.

To historia o tym, że nigdy nie można się poddawać i jeżeli jest cień nadziei, to trzeba walczyć do samego końca. Aaron Aby stał się specjalistą od walki ze śmiertelnymi chorobami. Dziś wciąż walczy, ale w klatce MMA i może sięgnąć po mistrzowski pas.

Znany dziennikarz Wojciech Mann w ostrych słowach odniósł się do ochrony zdrowia w Polsce. Zwrócił uwagę na historię dziewczyny, która cierpi na mukowiscydozę. W Polsce lek na tę chorobę nie jest refundowany. "Jak to dobrze, że nasz rząd dba o obywateli. Oby jak najkrócej" - ironizuje Mann.

Ministerstwo Zdrowia postanowiło, że lek ratujący życie i dający nadzieję chorym na mukowiscydozę nie będzie refundowany. Wiadomość z resortu zdrowia zszokowała pacjentów, jak i ich rodziny. Mówią oni wprost - chorym bez tego leku grozi śmierć.

Nadmiernie pomarszczona skóra na dłoniach i opuszkach palców jest najczęściej efektem długotrwałego kontaktu z wodą. Okazuje się jednak, że te zmiany mogą świadczyć o poważnej chorobie. Dowiedz się, kiedy ten symptom powinien cię zaniepokoić.

W piątek zmarła 19-letnia Natalia Kaniewska z Kiełczowa. Natalia razem ze swoją 17-letnią siostrą Patrycją od urodzenia zmagały się z mukowiscydozą. Bliscy dziewczyn aktywnie organizowali zbiórki i imprezy charytatywne, by je ocalić. Niestety, to nie wystarczyło.

7 marca zmarła 22-letnia Marta Konkol z Żukowa. Przez całe życie walczyła z mukowiscydozą. Kilka dni temu przeszła przeszczep płuc. W zbiórki na leczenie Marty zaangażowanych było setki osób.

"W pewnym momencie nie było już nadziei. Powiedziano nam, że córka nigdy nie opuści szpitala i ma mniej niż jeden procent szans na przeżycie." mówi matka ocalonej 17-latki. O historii Isabelle Holdaway piszemy w ramach akcji #DziennaDawkaDobregoNewsa.

18-letni Cole Favro od najmłodszych lat leczy się na mukowiscydozę w szpitalu dziecięcym w mieście Rochester w stanie Nowy Jork. By podziękować doktorom, którzy się nim zajmowali, postanowił zrobić coś wyjątkowego.