Najdziwniejsze choroby na świecie. Oni muszą z tym żyć!

Pupula duplex niegdyś nazywana była okiem wiedźmy. Ten medyczny fenomen powoduje poważne zaburzenia widzenia. Podwójne źrenice przesyłają do mózgu zdublowany obraz, co wpływa na problemy z ostrością widzenia. Schorzenie jest tak rzadkie, że wiele osób wciąż traktuje je jako mityczny wymysł.

To poważne schorzenie uniemożliwia normalne funkcjonowanie. Alergolodzy rozkładają ręce, bo wyjście z tej sytuacji jest niemalże niemożliwe. Reakcja alergiczna na wodę jest zaskakująca, chociażby ze względu na to, że ludzkie ciało w 60-70 procentach składa się właśnie z tego związku chemicznego. Choroba objawia się jednak nie wtedy, kiedy chory sięga po szklankę wody, ale kiedy bezpośrednio dotyka ciekłej substancji. Problem stanowi nie tylko woda z zewnątrz, ale łzy, pot czy ślina. Chory organizm reaguje wsypką, bólem i bąblami.

Trimetyloaminura jest rzadkim zaburzeniem metabolicznym, w wyniku której ciało nie jest wstanie rozbić trimetyloaminy znajdującej się w rybach. Organizm broniąc się przed jej nadmiarem wydala ją nie tylko wraz z moczem i potem, ale również w oddechu, co chory odczuwa jako odór przypominający gnijące ryby. Osoba dotknięta tą chorobą może także wydzielać ten przykry zapach ze swojego ciała.

To wada rozwojowa polegająca na rozszczepiu powłok brzusznych. Wady powstałe w przedniej ścianie jamy brzusznej uniemożliwiają zatrzymanie organów w jego wnętrzu. Zwykle pojawia się około 5-8 tygodni po zapłodnieniu, najprawdopodobniej w skutek zakłócenia dostaw krwi do rozwijającego się brzucha. Jeśli nie występują inne wady wrodzone, niekiedy po urodzeniu możliwe jest przeprowadzenie operacji na dziecku.

To zaburzenie wyjątkowo niebezpieczne dla chorego. Ból jest reakcją organizmu na pojawiające się zagrożenie, więc mózg odbierając sygnał o jego wystąpieniu pobudza organizm do właściwego zachowania. Brak wrażliwości na ból prowadzi do autodestrukcji. Chory nic nie czuje kiedy się przewróci, wyleje na siebie wrzątek, złamie kość lub dozna wewnętrznych urazów. Choroba powstaje na skutek upośledzenia układu nerwowego, który łączy mózg i rdzeń kręgowy z mięśniami i komórkami rejestrującymi informację o dotyku, zapachu i bólu.

Zespół nadmiernego owłosienia, zwany hypertrichosis, objawia się nieprawidłowym wzrostem włosów na całym ciele. Przypadki rozległego, nadmiernego owłosienia nazywane jest też syndromem wilkołaka. Choroba jest efektem mutacji genetycznej – na odcinku chromosomu X pojawia się dodatkowy fragment genu, który odpowiada za wzrost włosów. Osoby na nią cierpiące często pracowały w cyrkach.