Polska szczepionka na COVID-19. Podano przybliżony termin

Polska spółka farmaceutyczna Mabion ma zostać pierwszym miejscem produkcji szczepionki na COVID-19 w Polsce. Wspólnie z Amerykanami koncern ma zamiar produkować na skalę komercyjną szczepionkę NovaVax na COVID-19. W Stanach zakończyły się badania nad tym preparatem, które świadczą, że efektywność tej szczepionki wynosi 89,3 proc.

Polska firma ma być odpowiedzialna za produkcję antygenu szczepionkowego, czyli najważniejszej substancji czynnej w preparacie. Jak podkreśla członek zarządu spółki, Adam Pietrusiewicz w rozmowie z TVP Info, w tej chwili trwa proces transferu technologii oraz dokonanie ostatecznych uzgodnień. Póżniej NovaVax i Mabion mają podpisać umowę o współpracy.

Czytaj także: Rząd zdecydował. Dyskoteki otwarte, cofnięto także inne obostrzenia

Jak poinformował przedstawiciel spółki farmaceutycznej, ostateczne wytwarzanie szczepionki będzie się odbywało jednak w Stanach Zjednoczonych, w tym proces jej rozlewania. "Natomiast prace związane z transferem technologii przebiegają zgodnie z planem. Systematycznie realizujemy zadania w ramach aktualnie obowiązującej umowy" – podkreśla Pietrusiewicz.

Czytaj także: Nie znaleziono żadnych form życia. Pierwsze takie odkrycie na Ziemi

Zarówno amerykański koncern, jak i polski Mabion liczą, że komercyjna produkcja preparatu NovaVax ma ruszyć jeszcze w tym roku. Eksperci z obu firm uważają, że wprowadzenie kolejnej szczepionki na rynek jest bardzo ważne, ponieważ zapotrzebowanie na preparaty przeciw COVID-19 jest nadal bardzo wysokie.

Epidemiolodzy spodziewają się, że [zapotrzebowanie - przyp. aut.] będzie utrzymywało się w kolejnych latach. Do tej pory w pełni zaszczepionych zostało bowiem tylko około 10 proc. światowej populacji – dodaje rozmówca TVP Info.

Czytaj także: Heidi Ferrer nie żyje. Popełniła samobójstwo po długiej walce z COVID-19

Z badań przeprowadzonych przez koncern Novavax wynika, że szczepionka nie tylko ma wysoką skuteczność, ale również działa przeciwko różnym odmianom wirusa. Firma informowała o skuteczności preparatu na podstawie wyników badań przeprowadzonych w RPA i Wielkiej Brytanii. Rezultaty testów na dużej próbie otwierają firmie drogę do złożenia wniosku o dopuszczenie preparatu do powszechnego stosowania.