Polska szczepionka na COVID-19. Podano przybliżony termin
Polska spółka Mabion razem z Amerykanami ma produkować szczepionkę NovaVax na COVID-19. Ostatni etap badań udowodnił, że ma prawie 90-procentową skuteczność. Jest szansa, że produkcja komercyjna zacznie się jeszcze w 2021 roku.
Polska spółka farmaceutyczna Mabion ma zostać pierwszym miejscem produkcji szczepionki na COVID-19 w Polsce. Wspólnie z Amerykanami koncern ma zamiar produkować na skalę komercyjną szczepionkę NovaVax na COVID-19. W Stanach zakończyły się badania nad tym preparatem, które świadczą, że efektywność tej szczepionki wynosi 89,3 proc.
Polska firma ma być odpowiedzialna za produkcję antygenu szczepionkowego, czyli najważniejszej substancji czynnej w preparacie. Jak podkreśla członek zarządu spółki, Adam Pietrusiewicz w rozmowie z TVP Info, w tej chwili trwa proces transferu technologii oraz dokonanie ostatecznych uzgodnień. Póżniej NovaVax i Mabion mają podpisać umowę o współpracy.
Produkcja może ruszyć w tym roku
Jak poinformował przedstawiciel spółki farmaceutycznej, ostateczne wytwarzanie szczepionki będzie się odbywało jednak w Stanach Zjednoczonych, w tym proces jej rozlewania. "Natomiast prace związane z transferem technologii przebiegają zgodnie z planem. Systematycznie realizujemy zadania w ramach aktualnie obowiązującej umowy" – podkreśla Pietrusiewicz.
Zarówno amerykański koncern, jak i polski Mabion liczą, że komercyjna produkcja preparatu NovaVax ma ruszyć jeszcze w tym roku. Eksperci z obu firm uważają, że wprowadzenie kolejnej szczepionki na rynek jest bardzo ważne, ponieważ zapotrzebowanie na preparaty przeciw COVID-19 jest nadal bardzo wysokie.
Epidemiolodzy spodziewają się, że [zapotrzebowanie - przyp. aut.] będzie utrzymywało się w kolejnych latach. Do tej pory w pełni zaszczepionych zostało bowiem tylko około 10 proc. światowej populacji – dodaje rozmówca TVP Info.
Ma działać na różne odmiany wirusa
Z badań przeprowadzonych przez koncern Novavax wynika, że szczepionka nie tylko ma wysoką skuteczność, ale również działa przeciwko różnym odmianom wirusa. Firma informowała o skuteczności preparatu na podstawie wyników badań przeprowadzonych w RPA i Wielkiej Brytanii. Rezultaty testów na dużej próbie otwierają firmie drogę do złożenia wniosku o dopuszczenie preparatu do powszechnego stosowania.
