Bardzo rzadka choroba. Dziecko zamienia się w kamień. Lekarze są bezsilni
Amerykański nastolatek dosłownie zamienia się w kamień. Lekarze nie wiedzą, jak mu pomóc. Choroba, która dotyka 15-latka, nie jest jeszcze dobrze znana.
Amerykański nastolatek dosłownie zamienia się w kamień
15-letni Jaiden Rogers z Kolorado zmaga się z zespołem sztywnej skóry. Choroba sprawia, że chłopiec nie może się poruszać. Matka chłopca twierdzi, że są dni, kiedy jego skóra sztywnieje tak mocno, że nastolatek przypomina kamień.
„Mój syn zamienia się w kamień”. Skóra chłopca staje się twarda jak głaz
Chorobę zdiagnozowano u chłopca w 2013 roku, po tym jak jego matka Natalie znalazła twardy guz na jego udzie. Stwardnienie błyskawicznie rozprzestrzeniło się na nogi, brzuch, ramiona i szyję chłopca. Na całym świecie zdiagnozowano dotychczas zaledwie 40 przypadków tej choroby.
Jaiden Rogers jest przykuty do wózka inwalidzkiego. Lekarze nie wiedzą, jak pomóc 15-latkowi. Pół roku temu rodzice postawili na terapię eksperymentalną, ponieważ zwykła nie przynosiła efektów.
To nasza ostatnia nadzieja. On zamienia się w kamień – powiedziała matka Jaidena.
Chłopiec zamienia się w kamień. „Jego ciało stanie się jego trumną”
15-latek bardzo cierpi, nie może ruszać kończynami. Jest narażony na niewydolność narządów wewnętrznych. Twardniejąca skóra naciska bowiem na jego płuca i serce.
Lekarze mówią, że jeżeli jeśli nie znajdzie się lekarstwo, ciało Jaidena stanie się jego trumną – dodała Natalie Rogers.
Nietypowa choroba 15-latka postępuje od środka. Wewnętrzne narządy chłopca także stają się twarde jak głaz. Musi oddychać przy pomocy respiratora, ponieważ skóra zaczęła uciskać już jego serce.
Przed straszliwą diagnozą chłopiec był fanem futbolu. W związku z chorobą musiał rzucić szkołę i jest nauczany przez swoich rodziców. Prawdopodobnie będzie musiał spędzić resztę życia na wózku inwalidzkim.
Zamienia się w kamień. Rodzice zbierają pieniądze na leczenie
Rodzice rozpaczliwie poszukują lekarstwa na nietypową chorobę syna. Zbierają fundusze na leczenie we Włoszech. Ma ono spowolnić rozprzestrzenianie się choroby.
Jeśli nie zabierzemy go do Włoch, nie przeżyje – powiedziała matka.
Dotychczas zebrano już blisko 375 tysięcy z wymaganych 1,5 mln dolarów (odpowiednio około 1,4 mln złotych i 5,7 mln złotych). Pieniądze gromadzone są przez internet. W ciągu pięciu ostatnich lat rodzice wydali na leczenie chłopca ponad 500 tys. dolarów (blisko 2 mln złotych).
Obejrzyj także: Urodziła się z mukowiscydozą. Walczy o życie
