Koronawirus. EMA zatwierdza nowy lek na COVID-19. Znamy szczegóły
Eksperci z Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi przy Europejskiej Agencji Leków wydali pozytywną opinię dla kolejnego leku na COVID-19. Do wiadomości publicznej podano, której grupie pacjentów będzie podawany. Trafi zarówno do nastolatków, jak i dzieci.
Eksperci z Europejskiej Agencji Leków wydali zgodę na stosowanie kolejnego leku na COVID-19. To sotrowimab
Jak informuje rzecznik Europejskiej Agencji Leków (EMA), zatwierdzony przez ekspertów lek to sotrowimab. Znany pod nazwą VIR-7831 preparat to przeciwciało monoklonalne, stosowane u osób w wieku minimum 12 lat i o masie ciała wynoszącej przynajmniej 40 kilogramów.
Przeczytaj także: Prof. Horban o czwartej fali koronawirusa: "To prawie jak w banku"
Lek na COVID-19. Kiedy można stosować sotrowimab?
Lek sotrowimab można stosować na wczesnym etapie COVID-19. Podaje się go pacjentom, którzy nie potrzebują tlenoterapii, ale jednocześnie pozostają obarczeni wysokim ryzykiem ciężkiego przejścia choroby.
Przeczytaj także: USA. Zatwierdzono nowy lek na COVID-19. Nie każdy może go przyjąć
Pozytywna opinia ekspertów z EMA nie oznacza automatycznie, że środek będzie stosowany u pacjentów w Europie. Władze państw członkowskich Unii Europejskiej mogą jednak rozważyć taką ewentualność wobec pacjentów z wysokim ryzykiem ciężkich powikłań.
Przeczytaj także: Belgia. Szczepionka Johnson & Johnson tylko dla osób powyżej 41 lat
Decyzja o wprowadzeniu sotrowimabu została podyktowana skutecznością leku w walce z COVID-19. W tym – również z nowymi wariantami koronawirusa. W ramach badań środek podano aż 583 osobom, u których następnie nastąpiło zmniejszenie ryzyka hospitalizacji aż o 85 proc.
