Przełom w leczeniu niepłodności. Dzięki tej metodzie w UK przyszło na świat ośmioro dzieci
W Wielkiej Brytanii urodziło się ośmioro dzieci dzięki nowatorskiej metodzie in vitro z DNA trzech osób. To przełom w walce z chorobami mitochondrialnymi.
Najważniejsze informacje
- Ośmioro dzieci urodziło się w wyniku in vitro z DNA trzech osób.
- Metoda zmniejsza ryzyko chorób mitochondrialnych.
- Procedura jest legalna w Wielkiej Brytanii od 2015 r.
W Newcastle w Wielkiej Brytanii klinika niepłodności ogłosiła narodziny ośmiorga dzieci dzięki innowacyjnej metodzie in vitro. Technika ta polega na przeniesieniu materiału genetycznego rodziców do zdrowej komórki jajowej dawczyni, co ma na celu zmniejszenie ryzyka wystąpienia chorób mitochondrialnych.
Zdrowe dzieci bez objawów chorób
Na świat przyszło czterech chłopców i cztery dziewczynki, w tym para bliźniąt jednojajowych. Żadne z dzieci nie wykazuje objawów chorób mitochondrialnych, które mogą prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych, takich jak uszkodzenia mózgu czy niewydolność narządów.
Dalsza część artykułu pod materiałem wideo
#dziejesiewsporcie: Spełnił dziecięce marzenie. Te zdjęcia mówią wszystko
Choroby mitochondrialne są dziedziczone z matki na dziecko i mogą być śmiertelne. Dzięki nowej metodzie dzieci dziedziczą większość DNA od rodziców, ale niewielką część, ok. 0,1 proc., od dawczyni. To pozwala na uniknięcie przekazywania wadliwych mitochondriów.
To wspaniałe widzieć ulgę i radość na twarzach rodziców tych dzieci po tak długim oczekiwaniu i strachu przed konsekwencjami, ale także widzieć żywe dzieci, rozwijające się prawidłowo – powiedział prof. Bobby McFarland z Newcastle Fertility Centre.
Przyszłość metody
Procedura in vitro z DNA trzech osób jest legalna w Wielkiej Brytanii od 2015 r. Szacuje się, że każdego roku dzięki tej metodzie może urodzić się od 20 do 30 dzieci. To daje nadzieję wielu rodzinom zmagającym się z ryzykiem chorób mitochondrialnych.
