Szczepionka Johnson & Johnson a zakrzepy krwi. Znamy opinię FDA

Amerykańska Agencja Żywności i Leków wydała w piątek oświadczenie na temat przypadków zakrzepów krwi po przyjęciu szczepionki Johnson & Johnson. We FDA nie ma jak na razie dowodów na to, że to preparat jest przyczyną schorzenia.

Czytaj także: Zmarnowano 15 mln dawek szczepionki. AstraZeneca traci fabrykę

FDA jest świadoma informacji w Stanach Zjednoczonych o poważnych zdarzeniach zakrzepowo-zatorowych, czasami związanych z małopłytkowością, które wystąpiły u kilku osób po otrzymaniu szczepionki przeciwko Covid-19 firmy Johnson & Johnsson. W tej chwili nie znaleźliśmy związku przyczynowego ze szczepieniami, ale kontynuujemy nasze dochodzenie i ocenę tych przypadków - napisano w oświadczeniu FDA w piątek

Europejska Agencja Leków poinformowała również, że rozpoczęto już analizę konkretnych przypadków zakrzepów krwi u pacjentów, którzy otrzymali dawkę preparatu marki Johnson & Johnson. Szczepionka jak na razie stosowana jest jedynie w Stanach Zjednoczonych.

Czytaj także: COVID-19. Fatalna pomyłka w fabryce szczepionki Johnson & Johnson

Preparat J&J został dopuszczony w Unii Europejskiej 11 marca, a szczepienia z jej użyciem mają rozpocząć się według planów w kwietniu. UE zamówiła już 200 mln dawek i zastrzegła możliwość domówienia kolejnych 200 mln. W drugim kwartale roku do krajów unijnych ma dotrzeć ok. 55 mln szczepionek J&J – powiadomiła w marcu przewodnicząca KEUrsula von der Leyen.