Przezywali ją "dalmatyńczyk". Utarła im nosa

1 z 9Bolesne uwagi

"Kosmitka" albo "dalmatyńczyk". Te pogardliwe przezwiska 16-letnia Alba Parejo zawdzięcza 500 znamionom pokrywającym jej ciało.

2 z 9Choroba

Nastolatka z Barcelony cierpi na tzw. wrodzone znamiona melanocytowe. To schorzenie charakteryzujące się licznymi zmianami skórnymi.

3 z 9Objawy

Ciało Alby wyróżnia się nie tylko znamionami, ale też obszarami ciemniejszej skóry, na których rosną gęste włosy.

4 z 9Metamorfoza

Hszpanka od zawsze miała kompleksy z powodu swojego wyglądu. Zmienił to jeden tweet.

5 z 9Koniec walki z wiatrakami

Zmęczona krytycznymi opiniami dziewczyna nie chciała dłużej ukrywać niedoskonałości, które mimo cierpliwego maskowania, były wciąż widoczne. Pokazała się więc na Twitterze w całej okazałości. Jej zdjęcia szybko zdobyły aż 1,5 tys. polubień i tyle samo udostępnień.

6 z 9Popularność

Odważną nastolatkę dostrzegła agencja reklamowa, która zaproponowała jej udział w sesji. Teraz zdjęcia Alby można zobaczyć na barcelońskich billboardach, autobusach i w gazetach.

7 z 9Słowa, które ranią

- Najgorszą rzeczą, którą usłyszałam, była sugestia, abym nigdy nie pokazywała pleców, bo żaden chłopak nie zechce takiej zdeformowanej dziewczyny - wspomina Alba.

8 z 9Wsparcie

- Wiele wycierpiałam, ale dzięki temu, że pokazałam swoje zdjęcia w Internecie, stałam się pewniejsza siebie. Myślałam, że zobaczą je tylko moi przyjaciele, jednak one obiegły świat. Dostałam mnóstwo pozytywnych opinii, które uczyniły mnie silniejszą. Teraz wiem, że moje ciało jest piękne i niepowtarzalne - opowiada nastolatka.

9 z 9Pomoc innym

Hiszpanka prowadzi na własną rękę kampanię społeczną, która ma wyjaśnić ludziom, na czym polega jej choroba. Chce, aby ludzie cierpiący na wrodzone znamiona melanocytowe przestały być stygmatyzowane i w pełni cieszyły się z życia.

Widziałeś lub słyszałeś coś ciekawego? Poinformuj nas, nakręć film, zrób zdjęcie i wyślij na redakcjao2@grupawp.pl.

Wybrane dla Ciebie