Przezywali ją "dalmatyńczyk". Utarła im nosa

"Kosmitka" albo "dalmatyńczyk". Te pogardliwe przezwiska 16-letnia Alba Parejo zawdzięcza 500 znamionom pokrywającym jej ciało.

Nastolatka z Barcelony cierpi na tzw. wrodzone znamiona melanocytowe. To schorzenie charakteryzujące się licznymi zmianami skórnymi.

Ciało Alby wyróżnia się nie tylko znamionami, ale też obszarami ciemniejszej skóry, na których rosną gęste włosy.

Hszpanka od zawsze miała kompleksy z powodu swojego wyglądu. Zmienił to jeden tweet.

Zmęczona krytycznymi opiniami dziewczyna nie chciała dłużej ukrywać niedoskonałości, które mimo cierpliwego maskowania, były wciąż widoczne. Pokazała się więc na Twitterze w całej okazałości. Jej zdjęcia szybko zdobyły aż 1,5 tys. polubień i tyle samo udostępnień.

Odważną nastolatkę dostrzegła agencja reklamowa, która zaproponowała jej udział w sesji. Teraz zdjęcia Alby można zobaczyć na barcelońskich billboardach, autobusach i w gazetach.

- Najgorszą rzeczą, którą usłyszałam, była sugestia, abym nigdy nie pokazywała pleców, bo żaden chłopak nie zechce takiej zdeformowanej dziewczyny - wspomina Alba.

- Wiele wycierpiałam, ale dzięki temu, że pokazałam swoje zdjęcia w Internecie, stałam się pewniejsza siebie. Myślałam, że zobaczą je tylko moi przyjaciele, jednak one obiegły świat. Dostałam mnóstwo pozytywnych opinii, które uczyniły mnie silniejszą. Teraz wiem, że moje ciało jest piękne i niepowtarzalne - opowiada nastolatka.

Hiszpanka prowadzi na własną rękę kampanię społeczną, która ma wyjaśnić ludziom, na czym polega jej choroba. Chce, aby ludzie cierpiący na wrodzone znamiona melanocytowe przestały być stygmatyzowane i w pełni cieszyły się z życia.