Potrzebował ponad miliona na leczenie. Leoś nie dożył podania leku

Historia tego dzielnego chłopca poruszyła całą Polskę. W pomoc dla Leona Szczepańskiego z Katowic włączyło się 40 tysięcy osób. W ramach zbiórki udało się zdobyć ponad milion złotych na leczenia chłopca, który cierpiał na chorobę mitochondrialną o podłożu genetycznym (miał wadę w genie SCO2).

Choć tak wielu ludzi zaangażowało się w pomoc dla Leona Szczepańskiego, a ratunek był tak blisko, ta historia nie ma dobrego zakończenia. W nocy z 21 na 22 grudnia Leoś dostał wysokiej gorączki, a jego wyniszczony chorobą organizm poddał się.

Przeczytaj także: Nowa choroba atakuje dzieci. To musisz wiedzieć

Dziś o 5:40 nasze serca rozsypały się na kawałki. Nasz ukochany, dzielny synek zasnął na zawsze... Jeszcze nie możemy w to uwierzyć. Byliśmy tak blisko podania leku, tak blisko nadziei... Odszedł, tulony przez nas. Mogliśmy z nim być do końca. Dziękujemy, że byliście i nadal jesteście z nami. Nie wiemy, jak teraz mamy żyć. Nasz synek już nie cierpi. Teraz cierpimy my – napisali rodzice Leosia.

Przeczytaj także: Rzadka choroba atakuje chorych na COVID-19. Rozwija się szybciej niż zwykle

Leon Szczepański urodził się cały siny, jednak lekarze nie dopatrzyli się u niego żadnych nieprawidłowości. Dostał 10 punktów według skali Apgar. Dopiero później pojawiły się pierwsze objawy choroby.

Dziecko zaczęło się prężyć, później jego rozwój został zahamowany. Na jego ciele pojawiły się plamy, ciało maluszka wykrzywiał ból. Dwa dni przed swoimi pierwszymi urodzinami Leoś trafił do szpitala. Wtedy jego rodzice usłyszeli druzgocącą diagnozę – dziecko cierpi na śmiertelną chorobę.

Przeczytaj także: 20 dzieci w ciągu 10 dni. Nowa choroba w Polsce. Lekarz ostrzega

Od tego momentu zaczęła się walka z czasem. Pomimo wielkiej mobilizacji ludzi o dobrym sercu, nie udało się jej wygrać.